Il Parlamento Europeo ha adottato la Medical Device Regulation, che aggiorna la normativa europea sui dispositivi medici.

Si tratta di un passo fondamentale verso un mercato più sicuro ed efficiente per tutti i pazienti che utilizzano dispositivi medici. L'adozione della MDR è anche un decisivo miglioramento per tutte le aziende che, come Omnia, operano già in un contesto di sicurezza e rispetto delle normative.

Ecco alcuni dei principali miglioramenti previsti:
- Una migliore salvaguardia della salute pubblica e della sicurezza del paziente
- La creazione di un Database generale di Medical Devices
- Un nuovo sistema di identificazione del singolo dispositivo (UDI)
- Una "implant card" per i pazienti, che contiene informazioni sui dispositivi medici impiantati
- Un forte meccanismo finanziario per rimborsare i pazienti forniti di dispositivi difettosi

Per tutti i dettagli consultare il sito della commissione europea